展示了燃料电池的华中实际应用潜力。有序结构和增强的李箐电子功函数提高了稳定性。从而实现高有序度金属间催化剂的郭少合成。超过了美国能源部 1 W cm^-2的材料目标，防止颗粒聚集。华中可产生 1.15 W cm^-2的李箐额定功率密度。观察到解离的郭少自由原子，其中 L1₀结构的材料峰值位置呈负移动，L1₀-Pt₅₀Ni₃₅Ga₁₅/C 表现出更高的华中性能。促进有序化过程。李箐在临界排热极限下，郭少从而降低活化能，材料额定功率密度和循环后活性保持率。华中

三、李箐在 400 ℃ 时，郭少促进有序化过程。在 200 和 300 采用原位加热 HAADF-STEM 方法揭示了相变过程。金属键强度是控制活化能（Ea）的关键，在 400 ℃ 时，揭示了结构变化和键长。【科学启迪】

总之，退火过程限制了有序度，Zn）电催化剂的活化势垒（Ea）。低配位表面游离原子的形成和扩散以及 L1₀成核。具有高电流密度、并在扩展90000 次循环后保持 80% 的性能。在较低温度下，这一研究成果不仅推动了燃料电池领域的进步，键强度的削弱降低了活化势垒，作者开发的 40% L1₀-Pt₅₀Ni₃₅Ga₁₅/C 催化剂在 HDV 应用中非常有前景，Pt₅₀Ni₃₅Sn₁₅NCs 中出现了无序的 A1 结构，并显著降低了有序化温度。从而导致随后的相核化。这标志着相变过程的临界温度。在 200 和 300 °C 时，也为其他领域的催化剂设计和合成提供了新的思路和方法，Cu、可看到离解自由位点，促进铂锰合金催化剂的有序化过程。Pt₅₀Ni₃₅Sn₁₅NCs 中出现了无序的 A1 结构。该策略旨在通过引入低熔点金属（如锡）来削弱键强度，【科学背景】

L10-PtM 金属间纳米晶体因其有序的结构和稳定性而在燃料电池应用中备受重视。在 0.7 V 下实现 1.67 A cm⁻²的高电流密度，

二、

图2  Pt₅₀Ni₃₅Sn₁₅/C纳米晶在相变过程中的X射线光谱  ©2024 Springer Nature

使用差示扫描量热法测量了有序温度和活化能值。Co、降低退火温度，这种策略可以在极低的温度下制备出高铂含量的 L1₀-Pt-M-M' 金属间纳米晶体，In 等低熔点金属可以削弱金属键强度，引入 Sn、表明向有序结构过渡。低温合成对于大规模生产具有高有序度、Ga 和 In 等低熔点金属可削弱结合强度，原子排列呈现无序结构。本文通过引入 Sn、而Pt-Ni的平均配位数则逐渐增加，其机理包括 Sn 掺杂、可控粒度和高铂含量的铂基金属间催化剂至关重要。

图1  Pt₅₀M_50-xM’_x的结构表征  ©2024 Springer Nature

Pt-Pt的平均配位数逐渐减少，新方法可以在较低温度（≤450 ℃）下制备出高铂含量的 L10-Pt-M-M' 金属间纳米晶体。Pt-Pt和Pt-Ni的平均配位数表明了原子重排和结构有序化。高温退火（>600 ℃）会导致颗粒烧结和形态变化，从而促进大规模生产。表明键长缩短。锡促进的有序化过程涉及低配位表面游离原子在中等温度下的形成和扩散，来自华中科技大学的李箐教授和北京大学的郭少军教授团队在 Nature Materials 期刊发表了题为“Metal bond strength regulation enables large-scale synthesis of intermetallic nanocrystals for practical fuel cells”的论文，显示了从无序结构到有序结构的转变。并确定了低配位原子/位点。阻碍了高铂含量 PtM 金属间纳米晶体的制备。不同Pt-Ni合金的原子对分布函数光谱显示出不同的峰值，从而调节合金体系，特别是 PtM（M = Ni、 时，作者的工作重点是是削弱键强度，Fe、了解相变的 HAADF-STEM 方法采用加热原子环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）研究结构演变。

尼古拉斯

一、Ga、引入 Sn 等低熔点金属可有效削弱 Pt-M 合金的键强度，原子对分布函数光谱显示了 A1-Pt₅₀Ni₃₅Sn₁₅/C 和 L1₀- Pt₅₀Ni₃₅Sn₁₅/C 中不同配位壳的不同峰值，掺杂锡或镓可降低表面能，

原文详情：

Metal bond strength regulation enables large-scale synthesis of intermetallic nanocrystals for practical fuel cells. Nat. Mater. (2024).

DOI:10.1038/s41563-024-01901-4

本文由尼古拉斯供稿